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                國家》藥監局:13種藥停售、召回

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                國家藥監局:13種藥停售、召回

                國家藥監局發布了《關於25批次藥品★不符合規定的通告(2020年第55號)》(以下簡稱“通告”)。

                   通告顯示,經河南省食品藥品檢驗所等11家藥品⊙檢驗機構檢驗,標示為河南輔仁懷慶堂制藥有ζ限公司等20家藥品生產企業生產的25批次藥品不符合規定。

                   梳理發現,在這25批次不合格ζ 藥品中,有9種為制劑,分別為註射用硫酸阿米卡星、氨咖黃』敏膠囊、奧紮格雷鈉○註射液、註射用奧紮格雷鈉、小兒氨酚黃那敏顆粒、柴黃顆粒、九味︽羌活丸、維血寧顆粒、嬰兒健脾散;4種為中藥材及其飲片,分別為秦艽、紅景天、黃精(酒黃精)、制川烏。

                   對上述不符合規定藥品,藥品監督又是龍族管理部門已要求相關企業和單位采取暫停銷售使用、召回▃等風險控制措施,對不符合規定原╲因開展調查並切實進行整改。

                   此外,國家藥監局要求,相關省級藥品監督管理部門依據《中華人民共和國藥品管理法》,組織對上述企業和單位生產銷售假劣藥◆品的違法行為立案調查,並按規定公開查處結果。

                   相關情況通告如下:

                   經河南省食品藥品檢驗所檢驗,標示為河南輔仁懷慶堂制藥有限公司、成都通德藥業有限公司生產的5批次那里註射用硫酸阿米卡星不符合規定,不符合規定項目為溶液的澄清度與顏色。

                   經①深圳市藥品檢驗研究院檢驗,標示為山西千匯藥業有限公司、上海華源安徽仁濟制藥有限公司生產的2批次氨咖黃敏膠囊不符合規定,不符合規定項目包括黴菌和酵母菌總數、需氧菌總數。

                   經上海市食品藥品檢驗所檢驗,標示為河南天致而且是毫不費力藥業有限公司生產的1批次奧紮格雷鈉註射液不符合規定,不符合規定你項目為可見異物;標示為山東羅欣藥業集團股份有限→公司、海南倍特藥業有限公司、海南惠普森醫藥生物技術有限公司生產的3批次註射用奧紮格雷鈉不符合規定,不符合規定項目為可見異通靈大仙緩緩呼了口氣物。

                   經青海省藥品檢驗檢測院檢驗,標示為廣西麥克健豐制藥有限公司生產的1批次小兒氨酚黃那敏顆粒不符合規定,不符合規定項目為性狀。

                   經北京市你難道真要滅了我藍慶星藥品檢驗所檢驗,標示為江西京通美聯藥都給我回來業有限公司生產的2批次柴黃顆粒不符合規定,不符合規定項目為需氧菌總數。

                   經廈門市食品藥品質量檢驗研究院檢驗,標示為甘肅河西制藥有限責任公司生產的1批次九味羌活丸♂不符合規定,不符合規定項目為酸不溶性灰分。

                   經湖南省藥品檢驗研究院(湖南藥用輔料檢驗檢ぷ測中心)檢驗,標示為蘭州太寶制藥有限公司生產的1批次維血寧顆粒不符合規定,不符合規定項目霸王領域絕對承受不了這么多強大為裝量差異。

                   經湖北省藥品監∩督檢驗研究院檢驗,標示為河南省康華藥業股份有限公司、商丘市金馬藥業有限公司生產的2批次嬰兒健脾散不符合規定,不符戰狂緩緩睜開了眼睛合規定項目包括性狀、水分。

                   經山西省食品藥品檢驗所檢驗,標示為內蒙古怡生堂藥業有限公司生產的1批次秦艽不符合規定,不符合規定項目為性狀、鑒別、含量測定。

                   經深圳市藥品檢驗研究院檢驗,標示為祁東縣君儒中藥材發竟然答應了展有限公司中藥飲片是廠、安徽濟善堂中藥科技有限公司、廣西福益堂中藥飲片有限公司生產的4批次紅景天不符合規定,不符合規定項目包括性狀、鑒別。

                 

                  經安徽省食品藥品檢驗研究院檢▲驗,標々示為雲南新世紀中藥飲片有限公司生產的1批次黃精(酒黃精)不符合規定,不符合規定項目為◥總灰分。

                   經中國食品藥品檢定研究院檢驗,標示為玉林本草堂中藥飲片有限公淡然一笑司生產的1批次制川烏不符合規定,不符合規定項目為性狀。

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