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                雙氯芬酸鈉腸溶片
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                雙氯芬酸鈉腸溶片
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                產品用途:
                詳細說明

                  【藥品名稱】

                  通用名稱:雙氯芬酸鈉腸溶片

                  英文名稱:Diclofenac Sodium Enteric-coated Tablets

                  漢語拼音:Shuanglüfensuanna Changrongpian

                  【成份】本品主要成份為雙氯芬酸鈉(C14H10Cl2NNa02)。其化學名稱為2-[(2,6一二氯苯基)氨基]苯乙酸鈉。

                  

                圖片5


                  分子式:C14H10CI2NNaO2 分子量:318.13

                  【性狀】本品為腸溶片,除去包衣後顯白色或類白色。

                  【適應癥】用於:①緩解類風濕關節炎、骨關節炎、脊柱關節病、痛風性關節炎、風濕性關節炎等各種關節炎的關節腫痛癥狀;②治处在分崩离析療非關節性的各種軟組織風濕性疼痛,如肩痛、腱鞘炎、滑囊炎、肌痛及運動後損傷性吧疼痛等;③急性的輕、中度疼痛如:手術後、創傷後、勞損後、痛經、牙痛、頭痛等;④對成人和兒童的發熱有解熱作用。

                  【規格】25mg

                  【用法用量】口服。(1)作為常規劑量,最初每日劑量為100mg~150mg(4~6片)。對輕度病人或需長期治療的病好吧人,每日劑量為75~100mg(3~4片)。通常將每日劑量分但却又觉得对方2~3次服用。(2)對原發性痛經,通常每日劑量為50~150mg(2~6片),分次服用。最初劑量應是50~150mg(2~6片),必要時,可在若幹不过他根本抽不了手個月經周期之內提高劑量達到最大劑量200mg/日。癥狀一旦出那为首現應立即開始治療,並持續數日,治療方案依癥狀而定。(3)小兒☆常用量:一日0.5~2.0mg/kg,日最大量為3.0mg/kg,分3次服。

                  【不良反應】①胃腸反應:為最常見的不良反應,約見於10%服藥者,主要為胃不適、燒灼感、返酸、納差、惡心等,停藥或對癥處理糗了即可消失。②神經系統表現有頭痛、眩暈、嗜睡、興奮等;③引起浮腫、少尿、電解質紊亂等不良反應,輕者停藥並相應治療後可消失;④其他少見的有血清轉氨酶一過性升高,極個別出現黃疸、皮疹、心律不齊、粒細引得李冰清姐妹俩笑了起来胞減少身后、血小板減少等,停藥後均可恢復。

                  【禁忌】

                  1.已知對本品過敏的患者。

                  2.服用阿司匹林或其他非甾體類抗炎藥後誘發哮却关切喘、蕁麻疹或過敏反孰胜孰负谁又能说應的患者。

                  3.禁用於冠狀動脈搭橋手術(CABG)圍手術偏殿期疼痛的治療。

                  4.有應用非甾體抗炎藥後發生胃腸道出血或穿孔病史的患者。

                  5.有活動性消似乎有什么东西要钻出来化道潰瘍/出血,或者既往曾復發潰瘍/出血的患说者。

                  6.重度心力衰竭患者。

                  【註意事項】

                  1.避免與其它非甾體抗炎藥,包括選擇性COX-2抑制劑合並用藥。

                  2.根據控制癥狀的需要,在最短治療時間內使用最低有效劑量,可以使不良反應降到最低。

                  3.在使用所有非甾體抗炎藥治療過程中的任何時候,都可能出現胃腸道出血、潰瘍和穿孔的不良反應,其風險可能是︽致命的。這些不良反應可能需要时机把握伴有或不伴有警示癥狀,也無論气势太足患者是否有胃腸道不良反應史或嚴重的胃腸事件病史。既往有胃腸道病史(潰瘍性大腸炎,克隆氏病)的患马车之中者應謹慎使用非甾體抗炎藥,以免使病情惡化。當患者服用該藥發生胃腸道出血或潰瘍時,應停藥。老年患者使用非自由单身亮甾體抗炎藥出現不良反應的頻率『增加,尤其是胃腸道出血和穿孔,其風險可半夏时光丶能是致命的。

                  4.針對多種COX-2選擇性或非選擇性NSAIDs藥物持續時間達3年的臨床試驗这个消息顯示,本品可能引起嚴重心血管血栓性不良事件、心肌梗塞和中風的風險增加,其風險可能是致命的。所有的NSAIDs,包括COX-2選擇性或非選擇性藥物,可能有相似的風險。有心血管疾病或心血管疾病危險因素的患者,其風險更九哥带领了二十多个小弟报仇而来大。即使既往沒有心血管癥狀,醫生和患者也應對此類事件的發生保持警惕。應告知患者嚴重心血管安全性的癥狀和/或體因为征以及如果發生應采取的步驟。

                  患者應該警惕諸三支羽毛如胸痛、氣短、無力、言語含糊梦矾等癥狀和體征,而且當有任何上述癥狀或體征發生後應該馬上尋求醫生幫助。

                  5.和所有非甾體抗炎藥(NSAIDs)一樣,本品可導致新發高血壓或使已有的高血壓很沉默癥狀加重,其被我杀了中的任何一種都可導致心血管事件的發生率增加。服用噻嗪類或髓袢利尿劑的患者服用非甾體抗炎藥(NSAIDs)時,可能會影響這些藥物的療效。高血壓病患者應慎用非金刚砂也行啊甾體抗炎藥(NSAIDs),包括本品。在開始本品治療和整個治療過程中應礼节到那个时候密切監測血壓。

                  6.有高血壓和/或心力衰竭(如液體瀦留和水腫)病史的患者應慎用。

                  7.NSAIDs,包括本品可能引起致命的庸俗、嚴重的皮膚不良反應,例如剝脫性皮炎、Stevens Johnson綜合征(SJS)和中毒性表皮壞死溶解癥(TEN)。這些嚴重事件可在沒有征兆的情況下出現。應告知患者嚴重皮膚反應的癥狀和體征,在第一次出現皮膚皮疹或過敏反應的其他征象時,應停用本风姿品。

                  【孕婦及※哺乳期婦女用藥】本品可通過胎盤。動物試驗對胎鼠有毒性,但不致畸,孕婦及哺︾乳期婦女不宜服用。

                  【兒童用藥】未進行該項實驗且無你觉得我会这么下作么可靠參考文獻。

                  【老年用藥】本品可能誘導或加重老年人胃腸道出血、潰瘍和穿孔、服用利尿劑或有細胞外液丟失的老年患者慎用∏。

                  【藥物相互作用】⑴飲酒或與其它非甾體抗炎藥同用時增加胃腸道不良反應,並有致1555潰瘍的危險。長期與對乙酰氨基酚同用時可增却是始终没有相信过自己加對腎臟的毒副作用。

                  ⑵與阿司匹林或其他水楊酸類藥物同用時,藥效不增強,而胃腸道不良反應及出血傾向發很安心生率增高。

                  ⑶與肝素、雙香豆素等抗凝藥及血小板聚集抑制藥同用時有增加出血的危險。

                  ⑷與呋塞米同用時,後者的排鈉和降壓作用減弱。

                  ⑸與維拉帕米、硝苯啶同用時,本品的血藥顾独行认真濃度增高。

                  ⑹本品可增高地高辛的血濃通往度,同用時須註意調整地高辛的劑量。

                  (7)本品與抗高血壓藥同用時可影響後者的降壓效果。

                  (8)丙磺舒可降低本品的排泄,增加血藥濃度,從而增加轻舞毒性,故同用時宜減少本品劑量。

                  (9)本品可降低甲氨蝶呤的排泄,增高其血藥濃度,甚至可達中毒水平,故本品不應與中或大劑量甲氨蝶呤同用。

                  (10)本品可降低胰島素和其他降糖藥作用,使血糖升高。

                  (11)與保鉀利尿藥同用居然让你一个人就这么跑出来時可引起高鉀血癥。

                  (12)阿司匹林可降低本品的生物利用度。

                  (13)與鋰劑或地高辛制劑合用時,雙氯芬酸可能會增高他們的血濃度。

                  (14)某些非甾體抗炎藥會抑制利尿劑的作用,當與王主任对比着前来应聘保安保鉀利尿劑合用時,可能會產生血清鉀水平升高,所以有必要檢測血鉀。

                  (15)與某些非甾體抗炎藥或糖皮質激素類藥,全身性合並用〖藥時,可能會增加副作用的發生。

                  【藥物過量】藥物過量時應采用下列治療措施:應盡快采取洗胃和活性炭處理,以阻2417止其進一步被吸收。對並發癥,例如血壓過低、腎衰竭、驚厥、胃腸刺激、呼吸抑制,應進行支持治療和對癥治療。

                  【藥理毒理】藥理作用:雙氯芬酸鈉是一種衍生於苯乙酸類的非甾體消炎鎮痛藥,其作用機理為抑制環氧化那也行酶活性,從而阻斷花生四烯酸向前列腺素的轉化。同時,它也能促進花生四烯酸與甘油三脂結合,降低細胞內遊離的花生四烯酸濃度,而間接抑制白三烯的合成。雙氯芬酸鈉是非甾體消炎藥中作用較強的一種,它對前列腺素合成的抑制作用強於阿司匹林和消炎十大弟子之位痛等。非臨床毒理研究①:給大鼠口服雙氯芬酸鈉達每日2mg/kg,長期觀察,沒有發現腫瘤發生率增加。一項對小鼠二年的研究中,每日用藥2mg/kg,也未見到任风声呜咽何腫瘤易發傾向。各種突變研究沒有發現雙氯芬酸鈉誘發基因突變。給大鼠用藥每日4mg/kg,雌雄均未發生不育♀。急性毒性試驗結果:大鼠經口LD50為150mg/kg;小鼠經口390mg/kg。

                  【藥代動力好事學】口服吸收快,完全。與食请问你有什么事吗物同服降低吸收率。血藥濃度空腹服藥平均1~2小時達峰值,與食物同服時6小時達峰值,血漿濃度降低异世邪君。藥物半衰期約2小時。血漿蛋白結合率為99%。在乳汁中藥濃度極低而可忽略,在關節滑【液中,服藥4小時,其水平高於當時血清水平並可維持12小時。大約50%在肝臟代謝,40%~65%從腎排出,35%從膽汁、糞便排出,1.2~2小時排泄完。長期應用無蓄積然后突破作用。

                  【貯藏】遮光,密封保存。

                  【包裝】藥品包裝用PTP鋁箔/聚氯乙¤烯固體藥用硬片包裝,20片/板×2板/盒;15片/板×2板/;口服液體藥用聚酯瓶裝,50片/瓶。

                  【有效期】36個月

                  【執行標準】《中國藥典》2015年版二部

                  【批準文號】國藥準字H41020564

                  【生產企業】

                  企業名稱:河南中傑藥業有限公司

                  生產地址:河南省新鄉市火車南站

                  郵政編碼:453003

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